在使用同步熱分析儀的過程中，有時會出現(xiàn)樣品支架斷裂或樣品坩堝扣在支架上的情況。

　　通過對這一現(xiàn)象的分析，發(fā)現(xiàn)當氣體在試樣之前引入時，如果引入的氣體流量過大而不能及時導出，平衡爐體中的壓力會瞬間升高。如果此時打開平衡爐蓋，爐蓋會因壓力釋放而爆裂或樣品支架劇烈振動，導致樣品支架斷裂。

　　如果后一次試樣測試的坩堝忘記取出，強烈的氣流會將試樣坩堝掀翻，使試樣坩堝倒扣在支架上。樣品的殘渣也會落入平衡爐，從而影響平衡測量，殘渣不方便清理。這時候必須請專業(yè)工程師維修。原因可能是：

　　每次測樣結(jié)束關(guān)閉氣瓶總閥后，為了及時將殘留氣體排出氣瓶外，往往會打開儀器的氣體開關(guān)，將氣瓶減壓閥大開，促使氣體盡快排出。減壓閥指針歸零后，關(guān)閉氣瓶減壓閥和儀器的氣體控制開關(guān)。

　　如果在樣品測試完成后，忘記關(guān)閉氣瓶的減壓閥和儀器的氣體控制開關(guān)，會導致不受減壓閥和儀器氣體開關(guān)控制的氣流瞬間產(chǎn)生過大的氣流，使爐蓋爆裂或樣品支架斷裂。

　　另外，如果儀器本身的氣體流量超過(140Ml/min)，也會造成類似的現(xiàn)象。所以每次放線前，必須先將支架升起，然后打開爐蓋降低氣壓，以保護天平和支架。

　　同步熱分析儀的研究包括：

　　無機物、有機物、聚合物的熱分解；高溫下各種氣體對金屬的腐蝕過程；固態(tài)反應；礦物的煅燒和冶煉；液體的蒸餾和汽化；煤、油和木材的熱解過程；水分、揮發(fā)物和灰分的測定；升華過程；脫水吸濕；爆炸材料研究；反應動力學研究；發(fā)現(xiàn)新的化合物；吸附和解吸；催化活性的測量；表面積的測量；氧化穩(wěn)定性和還原穩(wěn)定性研究：反應機理研究。